Sede: Università degli Studi di Pavia

Descrizione

Le ferite croniche, correlate a malattie croniche come diabete e cancro, conseguenti a interventi chirurgici o a ustioni, sono spesso lesioni difficili da guarire. Gli scaffold e le medicazioni svolgono un ruolo cruciale nella guarigione delle ferite poiché dovrebbero garantire le condizioni ambientali ottimali per ripristinare l’integrità della pelle. Sono stati preparati scaffold a base di polisaccaridi destinati alla rigenerazione cutanea mediante elettrofilatura da soluzioni polimeriche acquose per ottenere sistemi insolubili,  in tre formulazioni: uno scaffold a base di chitosano (CH) e pullulano (P) e acido citrico (CA), e altri due scaffold a base di CH e P in associazione con glicosaminoglicani (o condroitin solfato – CS o acido ialuronico – HA). È interessante notare che la presenza di CS conferisce proprietà distintive alla struttura dell’impalcatura e conferisce caratteristiche ottimali per promuovere l’adesione cellulare e la proliferazione portando la riparazione dei tessuti verso un completo ripristino della pelle.

Lo scopo del progetto è di aumentare lo scaffold CS nella struttura del sistema di qualità e confrontare le sue prestazioni precliniche con un prodotto di mercato contenente CS (Integra®, Life Sciences – a base di collagene bovino e condroitina-6-solfato con uno strato a base di silicone) per mostrare una prestazione migliore o comparabile come efficacia e sicurezza.

Descrizione

Le L-asparaginasi sono utilizzate come farmaci di prima linea per il trattamento della Leucemia Linfatica Acuta (LLA). Quelle attualmente impiegate in clinica sono caratterizzate da un’elevata instabilità in vivo, da un’emivita breve e dalla necessità di somministrazioni multiple. Inoltre, esse sono sensibili a specifici enzimi che sono sovra-espressi dalle cellule tumorali e che contribuiscono ad eliminare il farmaco rapidamente. Abbiamo brevettato una nuova variante di asparaginasi che ha caratteristiche migliori rispetto a quelle pre-esistenti, tanto da renderla un’interessante alternativa per ridurre il numero di somministrazioni e far fronte alle altre problematiche correlate al trattamento della LLA.

Portare un nuovo farmaco sul mercato richiede in genere 10 anni e milioni di euro, un costo che può essere sostenuto solo dalle grandi aziende farmaceutiche. Nel nostro caso, un grande vantaggio che riduce drasticamente sia i tempi che i costi di introduzione del farmaco in clinica deriva dal fatto che la molecola porta solo una mutazione puntiforme rispetto a quella naturale, mantenendo inalterata l’attività enzimatica e, anzi, presentando ulteriori aspetti utili.

Nello specifico, questo progetto ci permette di effettuare alcuni studi preclinici preliminari e un’analisi di mercato mirata grazie a personale specializzato, per portare la molecola verso la commercializzazione. Il contributo della Fondazione U4I in questa fase traslazionale è fondamentale, soprattutto considerando che tali studi non trovano facilmente fonti di finanziamento nei classici fondi di ricerca.