Categoria: Brevetti

Descrizione

La variante di asparaginasi brevettata ha caratteristiche migliori rispetto a quelle pre-esistenti, in termini di un’accresciuta stabilità in vivo, una più lunga emi-vita, una ridotta sensibilità a specifici enzimi (proteasi) che sono sovra-espressi dalle cellule tumorali e che contribuiscono ad eliminare il farmaco rapidamente.

Ciò la rende un’interessante alternativa per ridurre il numero di somministrazioni e far fronte alle altre problematiche correlate al trattamento della Leucemia Linfatica Acuta.

Il fatto che la molecola porti una sola mutazione puntiforme rispetto a quella naturale, mantenendo inalterata l’attività enzimatica e, anzi, presentando ulteriori aspetti utili, rappresenta un grande vantaggio che riduce drasticamente sia i tempi, che i costi dell’introduzione in clinica del farmaco. Test preclinici in corso.

Descrizione

Gli scaffold sviluppati sono a base di glicosaminoglicano (condroitin solfato o acido ialuronico) associato a chitosano e pullulano in presenza di acido citrico ed elettrofilati a partire da una soluzione polimerica acquosa/acetica. Le membrane nanofibrose sono reticolate mediante riscaldamento/sterilizzazione. Gli scaffold hanno proprietà meccaniche adatte all’applicazione in vivo e consentono di supportare in vitro  adesione e proliferazione di fibroblasti e di cellule endoteliali. Inoltre si sono dimostrati in grado di promuovere la guarigione di lesioni cutanee in un modello in vivo di bruciatura (ratti). Gli scaffold possono essere facilmente caricati con agenti antimicrobici (come argento) o agenti chemioterapici (come norfloxacina). Inoltre i sistemi possono essere rinforzati con particelle inorganiche. La produzione per elettrofilatura utilizza un processo semplice, monofase e privo di solventi per ottenere fibre ultrafini e lunghe come una struttura non tessuta. Sono in corso le attività di scale-up e di identificazione degli attributi critici di qualità.

Descrizione

Lo scopo della presente invenzione è quello di ideare e fornire un metodo per controllare il rilascio di insulina in un paziente diabetico che consenta di evitare almeno parzialmente gli inconvenienti rispetto alle tecniche già note e che sia anche in grado di garantire una maggiore affidabilità.

L’idea di base è sfruttare l’azione sinergica della terapia standard e di un controllore avanzato: la terapia standard è ottimizzata sfruttando la conoscenza e l’esperienza del medico, mentre il controllore adatta l’insulina, regolandone il rilascio, a tutti gli eventi inattesi che possono influenzare la glicemia.

Descrizione

Le ustioni gravi che coinvolgono il viso e la parte superiore del corpo portano generalmente a deturpazione, contratture cicatriziali ipertrofiche, che possono causare grave compromissione funzionale, psicologica e costose cure sanitarie. Le tecnologie attuali spesso si basano su numerosi interventi chirurgici con innesto di cute. La piattaforma in fibra testurizzata (BIOFIBER) può essere utilizzata per il rilascio controllato di farmaci nella prevenzione e trattamento di cicatrici ipertrofiche, per una efficace gestione dell’essudato e per proteggere la ferita contro insulti meccanici ed infezioni batteriche. BIOFIBER è proposto per il rilascio controllato di siRNA nel letto della ferita. La presente invenzione riguarda l’ambito farmaceutico/medico, ed è finalizzata alla prevenzione e trattamento di cicatrici ipertrofiche in ustioni profonde di secondo grado.

Descrizione

La presente invenzione riguarda l’analisi di strutture filamentose, tessuti vitali, fibre naturali o sintetiche.

Nello specifico, la presente invenzione riguarda lo studio quali-quantitativo delle caratteristiche superficiali, di proprietà meccaniche e, indirettamente, di proprietà strutturali di filamenti, in particolare di tessuti vitali o ricostituiti, annessi cutanei, capelli, ciglia, o strutture ad essi associate.

Descrizione

L’ invenzione si riferisce a un metodo per la simulazione delle variazioni coronariche e/o per la valutazione del rischio di ischemia miocardica, preferibilmente ischemia dinamica da sforzo. Detto metodo comprende:

• i) acquisizione in-vivo di immagini mediche e/o dati clinici del singolo paziente necessario per ottenere un modello «paziente specifico»
• ii) analisi computerizzata (in-silico) delle immagini e/o e dei dati ottenuti dalla fase in-vivo. Il metodo secondo la presente invenzione è pertanto inteso come un metodo implementato da un elaboratore elettronico, ovvero un computer-implemented method.

La combinazione ibrida in-vivo/in-silico del metodo della presente invenzione è in grado di arrivare alla valutazione del rischio di compressione coronarica e relativa mancanza e/o riduzione di afflusso di sangue durante lo sforzo.